Οι καρδιοπαθείς, οι ασθενείς με χρόνια αναπνευστικά προβλήματα και πνευμονοπάθεια και τα υπερτασικά άτομα κινδυνεύουν περισσότερο, σύμφωνα με στοιχεία που παρουσίασε σήμερα ο καθηγητής Σωτήρης Τσιόδρας.

Σύμφωνα με την έκθεση κινδύνου για τον κορονοϊο που εξέδωσε χθες το Ευρωπαϊκό Κέντρο Νοσημάτων (ECDC), άτομα χωρίς υποκείμενο νόσημα συμμετέχουν με πολύ υψηλά ποσοστά σε όλες τις εκδοχές της νόσου: το 79% δεν χρειάστηκαν νοσηλεία, το 34,3% νοσηλεύτηκαν με ήπια μορφή της νόσου, το 24,9% ήταν σοβαρά περιστατικά και 7,3% έχασαν τελικά τη ζωή τους.

Οι περισσότεροι θάνατοι (19,4%) καταγράφονται στον πληθυσμό των ατόμων με καρδιολογικά νοσήματα, χωρίς να περιλαμβάνεται σε αυτά η υπέρταση.

Ακολουθούν άτομα με υποκείμενο χρόνιο αναπνευστικό νόσημα (16,5%) στο οποίο δεν υπολογίζεται το άσθμα, ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη (14,8%), υπερτασικοί (11,6%), άτομα με νευρομυϊκά και χρόνια νευρολογικά προβλήματα (10,6%) και ασθενείς με νεφρολογικά νοσήματα (9,5%).

Η μέση ηλικία των ασθενών που κατέληξαν από σοβαρές επιπλοκές της λοίμωξης ήταν τα 82 έτη (από 75 έως 88) και στους ασθενείς που χρειάστηκαν εντατική θεραπεία ήταν τα 63 έτη (52 έως 72 ετών).

Για το θέμα της θερμοκρασίας και των φαρμάκων κατά του ιού, είπε πως είναι καλύτερο να περιμένουμε, ώστε να υπάρξουν επαρκή στοιχεία.

Τους επόμενους μήνες – είπε – θα χαλαρώσουμε, αλλά δεν θα χαλαρώσουμε τελείως, καθώς το σύστημα θα είναι σε επαγρύπνηση.

Για ανάγκη επαγρύπνησης έκανε λόγο και ο κ. Χαρδαλιάς, λέγοντας πως δεν υπάρχει λόγος για χαλάρωση.

«Ενθαρρυντικά τα νέα για ένα πειραματικό χάπι»

Ενθαρρυντικά χαρακτήρισε ο εκπρόσωπος του υπουργείου Υγείας για τον νέο κορονοϊό, καθηγητής Σωτήρης Τσιόδρας, τα νέα σχετικά με το πειραματικό χάπι που αναπτύσσει επιστημονική ομάδα του Πανεπιστημίου Emory στις ΗΠΑ.
Πρόκειται για ένα αντιικό φάρμακο, το EIDD-2801, που φαίνεται ότι μπορεί να μειώσει τη βλάβη των πνευμόνων. Ήδη, έχουν ολοκληρωθεί οι δοκιμές σε ποντίκια και σύντομα αναμένεται ότι θα γίνουν κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους.
O Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έχει ήδη δώσει άδεια για την έναρξη κλινικής δοκιμής σε ανθρώπους.

Νίνα Κομνηνού