Την έναρξη του προγράμματος ατομικής πρώιμης πρόσβασης των ασθενών με κυστική ίνωση για τη θεραπεία Trikafta, ανακοίνωσε το υπουργείο Υγείας.
Το συγκεκριμένο πρόγραμμα θα αφορά ασθενείς με κυστική ίνωση, οι οποίοι έχουν ηλικία 12 ετών και άνω, είναι ομόζυγοι για τη μετάλλαξη F508del ή είναι ετερόζυγοι για τη μετάλλαξη F508del και έχουν μια από τις μεταλλάξεις στο γονίδιο CFTR.
Όπως δήλωσε ο υπουργός Υγείας, Βασίλης Κικίλιας, «Το φθινόπωρο καλέσαμε δημόσια τη φαρμακευτική εταιρεία, να προσέλθει να διαπραγματευτεί με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων και να δώσει πρώιμη πρόσβαση σε ασθενείς με κυστική ίνωση. Σήμερα ανακοινώνουμε την έναρξη του προγράμματος πρώιμης πρόσβασης για ασθενείς με κυστική ίνωση, οι οποίοι πληρούν συγκεκριμένα κλινικά κριτήρια. Θα ήθελα να σημειώσω πως το πρόγραμμα αυτό παρέχεται δωρεάν και ευχαριστώ για αυτό την εταιρεία και τον Πρόεδρο του ΕΟΦ. Tαυτόχρονα, προχωράμε στη δημιουργία Εθνικού Μητρώου για ασθενείς με κυστική ίνωση. Η πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμα φάρμακα, αποτελεί για εμάς ύψιστη προτεραιότητα».
Έλενα Μπρέγιαννη
More from my site
Κλειστή συνεδρίαση CSU: προσχέδιο για αυστηροποίηση των νόμων περί απελάσεων;
Η σωτηρία της Χριστιανικής Ένωσης και του μεγάλου συνασπισμού στα χέρια του Σόιμπλε;
Novartis: Μάρτυρες προτείνουν σήμερα τα κόμματα – Ποιοί θα περάσουν την πόρτα της Προανακριτικής
Φ. Γεννηματά : Ο κ. Τσίπρας δημιουργός της Νέας Δεξιάς
Γ. Καμίνης: «Χρειάζεται πολιτική βούληση και σχέδιο για την αντιμετώπιση της κατάστασης στην Αθήνα»
Άρσεναλ: Έσπασαν την καραντίνα τέσσερις παίκτες
